Bausch&Lomb
Індоколлір 0,1%
Затверджено
Наказ Міністерства охорони Здоров’я України 24.06.05 Nо305
Реєстраційне посвідчення Nо UA/3260/01/01

Indometacin
Краплі очні

ЛИСТОК-ВКЛАДИШ. ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ ПАЦІЄНТА

Прочитайте уважна цей листок-вкладиш перед тим, як розпочати застосування препарату!
Зберігайте цей листок-вкладиш. Вам може знадобитися перечитати його.
Якщо у Вас виникнуть додаткові запитання, будь паска, проконсультуйтеся з Вашим лікарем.
Цей препарат призначений особисто Вам, і не слід передавати його іншим особам. Це може завдати шкоди їхньому здоров’ю, навіть якщо симптоми їх захворювання подібні до тих, які спостерігаються у Вас.

Склад лікарського засобу:
діюча речовина: 1 мл розчину містить 1 мг індометацину;
допоміжні речовини: тіомерсал, аргінін, гідроксипропіл-бета-циклодекстрин, концентрована хлористоводнева кислота, вода очищена.

Лікарська форма. Краплі очні.

Фармакотерапевтична група. Засіб, що застосовується в офтальмології. Нестероїдний протизапальний засіб.
Фармакологічні властивості. Препарат належить до групи нестероїдних протизапальних засобів. При місцевому застосуванні виявляє знеболювальну і протизапальну дію.

Показання. Інгібування міозу (запобігання звуженню зіниць) під час операції з приводу катаракти, запальні процеси після хірургічних втручань, профілактика набряку зорового нерва до і після операції, пов’язаної з вилученням та імплантацією кришталика, запальні процеси неінфекційної природи із залученням передніх відділів ока, посттравматичне запалення після проникаючих і непроникаючих поранень очного яблука.

Протипоказання. Гіперчутливість (алергія) до препарату, напади астми, спричинені ацетилсаліциловою кислотою або іншими нестероїдними протизапальними засобами; вагітність, період годування груддю. Діти до 14 років.

Застереження при застосуванні.
Перед початком лікування порадьтеся з лікарем!
Перед застосуванням слід ретельно вимити руки. При закапуванні не слід торкатися ока або повіки наконечником крапельниці. Флакон після використання негайно закрити.
Не можна носити контактні лінзи під час лікування препаратом. Після зняття контактних лінз очі закапати через 5 хв.
При наявності інфекції або загрозі її розвитку одночасно призначають місцеве антибактеріальне лікування.
Якщо під час лікування Індоколліром одночасно застосовуються краплі для очей, що містять іншу активну речовину, інтервал між застосуванням цих розчинів повинен становити не менше 15 хв.
Вплив на здатність керувати автотранспортом або іншими небезпечними механізмами.
Під час лікування слід утримуватися від керування автотранспортом або працювати з іншими механізмами, що потребують підвищеної уваги.

Взаємодія з лікарськими засобами.
Якщо Ви приймаєте будь-які інші лікарські засоби, обов’язково проконсультуйтеся з лікарем щодо можливості застосування препарату.
Індоколлір не застосовувати одночасно з антикоагулянтами, іншими нестероїдними протизапальними засобами, препаратами літію, тиклопедином, дифлунізолом. Якщо Ви приймаєте великі дози ацетилсаліцилової кислоти або застосовуєте внутрішньовенне введення гепарину, не використовуйте краплі Індоколлір.

Спосіб застосування та дози. Препарат призначений дорослим та дітям старше 14 років.
Для місцевого застосування в офтальмології доза, частота і тривалість застосування визначаються лікарем.
Дози для дорослих та дітей старше 14 років:
інгібування міозу під час операції: 4 краплі за день перед операцією і по 4 краплі за 3 години до операції;
профілактика набряку зорового нерва після операції з приводу катаракти: по 1 краплі 4 - 6 разів щоденно до повного зникнення симптомів захворювання, починаючи лікування за 24 год. до операції;
при інших показаннях призначають по 1 краплі 4 рази на добу. Застосування препарату: злегка відтягнути нижню повіку ока і закапати 1 краплю розчину, дивлячись при цьому вгору.
При передозуванні можливе підсилення проявів побічної дії.
У цьому разі слід негайно звернутися до лікаря.

Побічні ефекти. Фотосенсибілізація (алергічна реакція після дії сонячного світла в очі), короткочасне відчуття печіння, порушення зорового сприйняття, помутніння рогівки, кон’юнктивіт.
У разі виникнення будь-яких незвичних реакцій обов’язково порадьтеся з лікарем щодо подальшого застосування препарату!

Термін придатності. Термін придатності становить 2 роки.
Не застосовувати краплі після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Після відкриття вміст флакону слід використати протягом 2 тижнів.

Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25°С.

Упаковка. По 5 мл у флаконі-крапельниці № 1, у картонній коробці.

Правила відпуску. За рецептом.

Назва та адреса виробника.
Лабораторія Шовен.
Lе МiІІеnаіrе вр 1174 34009 MONTPELLIER CEDEX 1, Франція.

UK 066E01-07.05

41640 PB 614/1-UA


Home